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穿越了?沃森拿到mRNA新冠疫苗批文,真的要再来一针?
📋总体概括
9月10日,沃森生物公告称全资子公司玉溪沃森获得国家药监局颁发的新冠mRNA疫苗《药品注册证书》,产品基于Omicron JN.1毒株开发,属第三代mRNA新冠疫苗,从紧急使用正式走向获批上市。这款疫苗从研发到正式获批历时多年,网友感慨仿佛回到2023年,折射出国产mRNA疫苗商业化进程缓慢、获批时点与市场需求错位的尴尬。
⚡关键信息
- ▸9月10日沃森生物公告,子公司玉溪沃森获得药监局新冠mRNA疫苗《药品注册证书》
- ▸该疫苗基于Omicron JN.1毒株开发,为第三代mRNA新冠疫苗产品
- ▸国产mRNA新冠疫苗2023年底已投入紧急使用,此次为正式获批上市
- ▸消息引发网友热议,称仿佛回到2023年,反映获批时点与市场节奏的错位
🔥犀利点评
一款针对JN.1毒株的疫苗在毒株早已迭代后才拿到正式批文,这批文更像是对mRNA技术平台能力的一次补票,而非真正的商业机会。沃森的真实价值在于借新冠验证mRNA技术管线,为流感、肿瘤等后继产品铺路——指望靠新冠疫苗翻身,恐怕是想穿越回2023年了。
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